[[動画一覧]]&br;
*309008 岩熊 宏和さんのデータより [#q530fca9]
**&size(22){Lowry法}; [#y26f8281]
***&size(20){Lowry法 説明1}; [#jb832e62]
309008 岩熊 宏和さんのデータより
*&size(22){Lowry法}; [#y26f8281]
**&size(20){Lowry法 説明1}; [#jb832e62]
&size(20){ビウレット反応（2価銅イオンとペプチド結合の反応）とアミノ酸側鎖の酸化反応とを組み合わせたものである。タンパク質濃度が0.01から1.0mg/mlの範囲に適している。};&br;
&size(20){タンパク質溶液にアルカリ性条件で硫酸銅、次いでフォリン-チオカルトー試薬（Folin-Ciocalteu reagent）を加えて反応させ、750nm吸光度（眼には青藍色に見える）を測定する。フォリン-チオカルトー試薬はタングステン酸、モリブデン酸、リン酸等から作られ、フェノールの検出にも用いられるのでフェノール試薬ともいう。芳香族アミノ酸（トリプトファンとチロシン）およびシステインとの反応によりホスホタングステン酸・ホスホモリブデン酸が還元され、750nm付近に吸収を生じる。この吸収波長はビウレット反応生成物にも近く、ビウレット法単独より感度が100倍ほど高くなっている。};&br;
&size(20){操作は容易なので、紫外吸収法やブラッドフォード法とならびよく使われる。ただし反応に時間がかかる、タンパク質の種類（アミノ酸組成）により感度が異なる、遊離アミノ酸・フェノール類・還元剤・EDTAなどにより妨害されるといった欠点がある。これをもとに改良した方法としてビシンコニン酸法（BCA法）なども用いられている。};&br;
&br;
&size(18){http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AA%E3%83%BC%E6%B3%95};
***&size(20){Lowry法 説明2}; [#y983a35d]
**&size(20){Lowry法 説明2}; [#y983a35d]
&size(20){ビューレット試薬に加えて、チロシン・トリプトファン・システインの側鎖と反応するFolin-Chiocalteuフェノール試薬を反応させ、その吸収ピークを測定します。};&br;
&size(20){一般的に多く利用されていますが、操作に時間を要します。界面活性剤、EDTA、還元剤は定量を阻害します。};&br;
&size(20){測定波長： 750 nm};&br;
&size(20){【定量範囲】};&br;
&size(20){1 ～ 100 µg};&br;
&br;
&size(18){http://www.gelifesciences.co.jp/technologies/protein_preparation/quant.asp};
**&size(22){動画}; [#eaa7ded4]
&size(15){見つからなかった};&br;
**&size(22){画像}; [#d80faead]
画像ファイル添付すること
|500|SIZE(15):300|c
|#ref(309008_1_1.jpg,zoom,center)&br;|画像1説明|
|~|画像提供組織&br;[[LABOMART:http://www.nts.ne.jp/asp/item_list.asp?Type=Category&ShopCD=labomart&CategoryCD=ntr-pipette-ex]]|
|#ref(309008_1_2.jpg,zoom,center)&br;|画像2説明|
|~|画像提供組織&br;[[株式会社 島津製作所 SHIMADZU CORPORATION:http://www.an.shimadzu.co.jp/uv/biomini/bio1240.htm]]|
|#ref(309008_1_3.jpg,zoom,center)&br;|画像3説明|
|~|画像提供組織&br;[[エムエス機器株式会社:http://www.technosaurus.co.jp/application/ap_alh_3.htm]]&br;|
|#ref(309008_1_4.jpg,zoom,center)&br;|画像4説明|
|~|画像提供組織&br;[[タンパク質の定量法:http://envbio.nagaokaut.ac.jp/manu/protein/protein.html]]&br;|
ページ作成者 nakaizumi